9 август 2026 г.

BPC-157 и TB-500 — какво всъщност съдържа литературата за пептидите за възстановяване

За нито едно от двете съединения няма контролиран резултат при хора, затова този текст не публикува никакви числа — а причината е най-интересното в него. BPC-157 има обширна литература, писана почти изцяло от една изследователска група; TB-500 има малка, а изпитванията при хора, които обикновено се цитират за него, принадлежат на друга, по-дълга молекула.

BPC-157 и TB-500 стоят един до друг на рафта за възстановяване в този каталог, обсъждат се в едни и същи изречения и са прилагани заедно в точно един публикуван експеримент. Нито едно от двете няма разрешение за употреба в която и да е юрисдикция. И двете са посочени в Списъка на забранените вещества на Световната антидопингова агенция, който е в сила от 1 януари 2026 г. (24).

Този текст няма ред с числа и няма графика. Това не е пропуск и не е скромност. За нито едно от двете съединения няма контролиран резултат при хора, от който да бъде взето честно число, а най-полезното, което може да се каже на читателя за тях, е каква е формата на празнотата там, където такъв резултат би трябвало да стои.

Празнотите са с различна форма. BPC-157 има обширна литература, която същевременно е тясна: огромната ѝ част идва от една изследователска група в Загреб, а независимото възпроизвеждане е оскъдно (9). TB-500 има малка литература, а впечатляващите резултати при хора, които обикновено се цитират под неговото име, са получени с друга, по-дълга молекула — Thymosin Beta-4 в пълна дължина — а фрагментът не е тя (12, 13).

Всичко по-долу описва какво са измерили публикувани проучвания в моделите, които са използвали. Няма изпитване, което да сравнява тези две съединения при хора, и нищо от това не е указание за употреба при хора.

Защо на тази страница няма ред с числа

Текстовете в тази поредица започват с ред от числа, когато има числа, които си струва да бъдат показани. Тук няма. За BPC-157 наличните клинични данни идват от под тридесет участници в три неконтролирани пилотни проучвания, наред с едно регистрирано проучване от фаза 1, което не публикува резултати (7, 10). За TB-500 фрагментът има едно регистрирано изпитване, което още набира участници и не е публикувало нищо (16). Всеки процент, който се движи за което и да е от двете, идва от животински модел или от Thymosin Beta-4 в пълна дължина, а не от TB-500. Поставено в едър шрифт и лишено от този контекст, такова число би казало нещо, което проучванията не казват.

BPC-157: обширна литература в малко на брой ръце

BPC-157 е синтетичен пептид от петнадесет аминокиселини, GEPPPGKPADDAGLV, описан в публикуваната литература като частична последователност на по-голям белтък, изолиран от човешки стомашен сок (1, 2). Публикации с това име се трупат вече три десетилетия. Систематичен преглед на литературата за опорно-двигателния апарат прегледва 544 записа, публикувани между 1993 и 2024 г., и включва 36 проучвания: 35 предклинични и едно клинично. Прегледът оценява целия този корпус като доказателства от ниво IV и ниво V и отбелязва, че не са открити клинични данни за безопасност (6).

Това е първото ограничение и то е онова, което повечето читатели вече знаят. Второто се забелязва по-трудно и тежи поне колкото първото. В обмен на мнения в литературата от 2025 г. авторите на преглед върху съединението съобщават, че търсене в PubMed на 20 май 2025 г. връща над 190 статии, съдържащи израза BPC 157, и че над 80% от тях посочват P. Sikiric или S. Seiwerth като първи или последен автор — групата от Университета в Загреб, върху чиято работа полето до голяма степен стъпва. Независими групи, пишат те, са допринесли само с шепа проучвания in vitro или краткосрочни проучвания с гризачи (9).

Изводът им заслужава да бъде предаден с техните думи: силната опора върху самоповторение ограничава доколко находките могат да се обобщят и повишава риска от потвърждаващо отклонение (9). Нищо от това не прави коя да е отделна съобщена находка погрешна. Означава, че находките до голяма степен не са проверявани от друг и че броят публикации не е брой независими проверки.

Това съсредоточаване има конкретна последица, която същите автори назовават. Експериментите в тази литература рутинно използват едно-единствено дозово ниво, така че няма сведения какво се случва при по-високи, повторни или продължителни експозиции, нито как да се прецени дали съобщените ефекти зависят от дозата, или се насищат (9). Втора група, която повтаря същия експеримент, обикновено променя точно тези неща, защото не е обвързана с първоначалния резултат. Това купува независимото възпроизвеждане и точно то липсва тук.

През прегледите минава един нерешен проблем. Два от тях съобщават плазмен полуживот под 30 минути, с метаболизиране в черния дроб и очистване през бъбреците, срещу ефекти, описвани при животни като продължаващи часове до дни (6, 7). Преглед от 2026 г. върху фармацевтичното развитие на съединението излага положението без заобикалки: няма одобрена фармацевтична форма, няма валидирана дозова схема, няма завършено изпитване от фаза 2, а наличните клинични данни идват от под тридесет участници в три неконтролирани пилотни проучвания, нито едно от които не е използвало стандартизиран препарат (7).

Пътища, които работата с BPC-157 предлага

VEGFR2

Рецептор 2 на съдовия ендотелен растежен фактор

Hsieh и колеги съобщават повишена плътност на съдовете при исхемия на задния крайник у плъх, в теста с пилешка хориоалантоисна мембрана и в култивирани човешки ендотелни клетки и я приписват на повишена експресия и интернализация на VEGFR2 с активиране на пътя VEGFR2, Akt и eNOS. Същата работа съобщава, че експресията на самия VEGF-A не се повишава (3).

FAK

Фокална адхезионна киназа и паксилин

Във фибробласти от ахилесово сухожилие на плъх BPC 157 ускорява израстването от сухожилни експланти, повишава преживяемостта при оксидативен стрес и увеличава миграцията и разстилането, докато пролиферацията не е повлияна пряко. Авторите приписват миграционния ефект на дозозависимо фосфорилиране на FAK и паксилин (1).

GHR

Рецептор на растежния хормон

Микрочипов скрининг на същия модел от сухожилни фибробласти извежда рецептора на растежния хормон сред най-силно повишените гени, потвърдено на ниво иРНК и на ниво белтък; добавянето на растежен хормон към третираните клетки след това активира Janus киназа 2. Тълкуването, което авторите предлагат, е стъпка на повишена чувствителност, а не самостоятелен растежен сигнал (4).

Системата на азотния оксид

Обзорни статии поставят съобщените съдови ефекти редом със системата на азотния оксид и описват защита на ендотела и ангиогенна активност при увредени условия. Това са обобщения на собствената работа на авторите с гризачи, а не независимо потвърждение, а по-късната от двете завършва с думите, че как това би могло да се превърне в клинична полза, остава да бъде установено (2, 5).

Как се чете твърдение за BPC-157

Питайте кой е провел проучването. Огромната част от записите с това име идват от една група, а независимият принос е описван в литературата като шепа проучвания in vitro или краткосрочни проучвания с гризачи (9).
Голям брой публикации не е голям брой независими проверки. Опората върху самоповторение ограничава доколко една находка може да се обобщи и повишава риска от потвърждаващо отклонение (9).
Проверявайте вида. Систематичният преглед, който разглежда най-внимателно литературата за опорно-двигателния апарат, установява, че 35 от включените 36 проучвания са предклинични (6).
Единствената клинична публикация в този преглед е малка ретроспективна серия, в която част от пациентите съобщават облекчение след вътреставно инжектиране при хронична болка в коляното. Тя е оценена, наред с всичко останало, като доказателство от ниво IV и ниво V (6).
Регистрирано е едно проучване от фаза 1 при здрави доброволци с планирани 42 участници. То не публикува резултати, а обзорната литература го описва като прекратено и с неизвестен текущ статус (8, 9, 10).
Систематичният преглед, който потърси клинични данни за безопасност, не откри такива; няма валидирана дозова схема при хора и никъде няма одобрена фармацевтична форма (6, 7).
За антидопинговия статут четете Списъка на забранените вещества, а не статия за него. BPC-157 влиза в списъка в раздел S0 със списъка за 2022 г. (25); един преглед от 2025 г. твърди, че съединението не е включено в момента (8); а списъкът, в сила от 1 януари 2026 г., го посочва в раздел S0 като забранен по всяко време, в и извън състезание (24).

TB-500 е фрагмент; Thymosin Beta-4 е белтъкът

Thymosin Beta-4 е белтък от 43 аминокиселини, който се среща в повечето клетки на бозайниците и там свързва мономерния актин едно към едно, задържайки го извън полимеризиращия пул. Safer и колеги установяват идентичността му през 1991 г., като показват, че актин-свързващият пептид, изолиран от човешки тромбоцити, и тимусният пептид, известен вече като thymosin beta 4, са една и съща молекула (11, 13).

TB-500 не е тази молекула. Когато Esposito и колеги анализират препарат TB-500 чрез масспектрометрия с висока разделителна способност, те идентифицират седемостатъчен негов участък — Ac-LKKTETQ, позиции от 17 до 23 на изходния белтък, с изкуствено ацетилиран амино край (12). Литературата по допингов контрол при коне описва същия участък по същия начин (14).

Този участък не е избран произволно. Sosne и колеги съотнасят активностите на изходния белтък към къси последователности и приписват ангиогенезата, зарастването на рани и клетъчната миграция на LKKTETQ плюс един съседен остатък — централния актин-свързващ домейн — докато отделен амино-терминален фрагмент, Ac-SDKP, носи противовъзпалителната и противофиброзната активност (13). Носенето на правилното място на свързване е основание да се очаква нещо. То не е доказателство, че нещо следва от това.

Разстоянието между двете личи най-ясно в това на кого какво е прилагано. Thymosin Beta-4 в пълна дължина е преминал през изпитвания при хора. Четири кохорти по десет здрави доброволци получават еднократна венозна доза от 42, 140, 420 или 1260 mg, а след това същата доза дневно в продължение на четиринадесет дни; докладът описва редки нежелани реакции, леки или умерени по интензивност, без токсичност, ограничаваща дозата (17). Под името RGN-259 белтъкът е въведен в областта на очните заболявания: изпитване фаза 2 при девет пациенти с тежко сухо око съобщава подобрения в дискомфорта и в оцветяването на роговицата спрямо носителя (18), а изпитване фаза 3 при невротрофична кератопатия съобщава пълно зарастване на епителния дефект на четвъртата седмица при 6 от 10 лекувани пациенти срещу 1 от 8 на плацебо — което авторите описват като силна тенденция към ефикасност, а не като значима разлика, при p = 0,0656 (19). Още две изпитвания фаза 3 при сухо око, ARISE-2 и ARISE-3, включват 601 и 700 участници и са отбелязани като завършени (20).

Нищо от това не е правено с TB-500. Фрагментът има едно регистрирано изпитване при хора: финансирано от индустрията проучване фаза 1/2 с ескалация на дозата при възрастни със стабилна атеросклеротична сърдечно-съдова болест, с осемдесет планирани участници, което набира участници от февруари 2026 г. и следва да достигне първично завършване през февруари 2027 г. То не е публикувало резултати (16).

Иначе преките публикации за фрагмента са аналитични. Ho и колеги разработват метод за допингов контрол и потвърждават пептида и метаболитите му в урина и плазма от коне след еднократно приложение (14). Rahaman и колеги го проследяват в човешки серум, ензимни препарати и урина от плъхове; те съобщават Ac-LK като метаболита с най-висока концентрация в ранните интервали, като Ac-LKK се открива и на 72-ия час, и установяват, че активността за зарастване на рани в клетъчните им тестове се дължи на по-дългия метаболит Ac-LKKTE. За самия фрагмент те излагат положението без заобикалки — биологичните ефекти на TB-500 не са документирани — и допускат, че активността, приписвана му по-рано, принадлежи на метаболит, а не на целия пептид (15).

Какво предлага публикуваната работа и коя молекула я е дала

Актин

Свързване на актиновите мономери

Изходният белтък свързва мономерния актин едно към едно и го задържа извън полимеризиращия пул — затова е описван като актин-свързващ пептид, а не като лиганд на рецептор (11). TB-500 носи именно това място на свързване и нищо друго от молекулата, а публикувано проучване, което да постави двете едно до друго, няма.

ILK–Akt

Сигнален комплекс за преживяемост — белтъкът в пълна дължина

Bock-Marquette и колеги съобщават, че Thymosin Beta-4 в пълна дължина образува комплекс с PINCH и интегрин-свързаната киназа и активира киназата на преживяемостта Akt. След лигиране на коронарна артерия при мишки лечението повишава активността на интегрин-свързаната киназа и на Akt в сърцето и подобрява ранната преживяемост на миоцитите и сърдечната функция (21). Тази работа използва целия белтък.

Съдове

Ангиогенеза и ремоделиране на матрикса — белтъкът в пълна дължина

В модел на рана с пълна дебелина при плъхове Thymosin Beta-4 в пълна дължина, приложен локално или интраперитонеално, води до по-бърза реепителизация в сравнение с контролите с физиологичен разтвор, с повече отложен колаген и повече нови съдове в третираните рани (22). Че фрагментът възпроизвежда това рамо чрез мястото на свързване, което носи, е предположение, а не демонстрация.

Как се чете твърдение за TB-500

Питайте коя молекула е била прилагана. Thymosin Beta-4 е белтък от 43 аминокиселини; TB-500 е идентифициран като негов фрагмент от седем остатъка, позиции от 17 до 23, с изкуствено ацетилиран амино край (11, 12, 13).
Всяко изпитване при хора, което обикновено се цитира под името TB-500, е използвало белтъка в пълна дължина: фаза 1 венозно при здрави доброволци, фаза 2 при тежко сухо око, фаза 3 при невротрофична кератопатия и две завършени изпитвания фаза 3 при сухо око, като офталмологичната работа е проведена под името RGN-259 (17, 18, 19, 20).
Самият фрагмент има едно регистрирано изпитване при хора. То набира участници и не е публикувало нищо (16).
Проучванията, използвали фрагмента, са аналитични и предклинични: идентифициране на Ac-LKKTETQ в препарат TB-500 (12), откриване в урина и плазма от коне след приложение (14), метаболизъм при плъхове и в клетъчни култури (15) и един експеримент върху ахилесово сухожилие при плъхове (23).
В същата работа върху метаболизма активността за зарастване на рани, измерена в клетъчни култури, се дължи на по-краткия метаболит Ac-LKKTE, а авторите допускат, че активността, съобщавана по-рано за TB-500, е била на метаболита (15).
При подготовката на този текст не беше открито публикувано проучване, което да сравнява пряко фрагмента с белтъка в пълна дължина.
В спорта Thymosin-β4 и производните му, сред чиито изрично посочени примери е TB-500, влизат в Списъка на забранените вещества като растежни фактори със списъка за 2018 г. (26) и остават там в раздел S2.3 в списъка, в сила от 1 януари 2026 г. (24).

Единственият експеримент, използвал и двете

Само едно публикувано проучване прилага и двете съединения по един и същ протокол и то заслужава да бъде описано точно. При тридесет и два мъжки плъха Sprague-Dawley ахилесовото сухожилие е прерязано и възстановено, след което животните са разпределени в четири групи по осем — контролна, BPC-157, TB-500 или двете в комбинация — и третирани интраперитонеално в продължение на четири седмици (23).

И двата пептида се свързват с подобрени хистопатологични показатели и по-добра организация на извънклетъчния матрикс. По максималното натоварване до разкъсване и двете третирани групи стоят над контролите, но само групата с TB-500 достига статистическа значимост; общите оценки в групата с BPC-157 са числено по-ниски от контролните, без да достигат значимост. Комбинирането на двете не носи допълнителна полза в сравнение с всяко поотделно (23).

Авторите наричат проучването проучвателно, а находките му предварителни, и отбелязват, че оптимизирането на дозата и по-дългосрочната работа тепърва предстоят (23). Осем животни на група е малък експеримент, той е при плъхове и е едно-единствено проучване. Той е и единственото място в литературата, където тези две съединения са поставени едно срещу друго при еднакви условия — и точно затова таблицата по-долу е иначе съставена от описания, а не от резултати.

Двете съединения, сравнени по онова, което публикациите описват

Няма изпитване, което да сравнява BPC-157 и TB-500 при хора, и няма стойности за ефикасност за което и да е от двете, които да бъдат подредени една до друга — публикуваната работа и за двете е предклинична. Един експеримент с плъхове ги прилага по един и същ протокол и той е единственото изключение в тази таблица (23). Всяка друга клетка представя онова, което цитираните публикации описват, а не онова, което е измерено за съединенията: какво представлява всеки пептид, какъв път предлага литературата за него, докъде е стигнало доказателството и какви видове и начини на приложение са използвали тези проучвания.

Параметър	BPC-157	TB-500
Произход	Синтетичен пептид от петнадесет аминокиселини, GEPPPGKPADDAGLV, описан в публикуваната литература като частична последователност на по-голям белтък, изолиран от човешки стомашен сок (1, 2)	Синтетичен фрагмент на Thymosin Beta-4, белтък от 43 аминокиселини; анализираният препарат е Ac-LKKTETQ, позиции от 17 до 23 на изходния белтък, с изкуствено ацетилиран амино край (11, 12, 13)
Предполагаем механизъм	Повишена експресия и интернализация на VEGFR2 със сигнализиране през Akt и eNOS (3); фосфорилиране на FAK и паксилин (1); повишена експресия на рецептора на растежния хормон (4); взаимодействие със системата на азотния оксид, описано в обзорни обобщения от същата група (2, 5)	Свързване на мястото за задържане на актин на изходния белтък; публикуваната картировка приписва на тази последователност клетъчната миграция, ангиогенезата и зарастването на рани (11, 13). Отделна работа с белтъка в пълна дължина описва комплекс с PINCH и интегрин-свързаната киназа, който активира Akt (21)
Етап на доказателството	Предклиничен. Систематичен преглед намира включената литература за опорно-двигателния апарат почти изцяло от животни и in vitro, наред с една малка ретроспективна клинична публикация, и отбелязва, че не са открити клинични данни за безопасност (6). Няма одобрена фармацевтична форма, няма валидирана дозова схема, няма завършено изпитване от фаза 2 (7)	Предклиничен за фрагмента. Регистрирано е едно изпитване фаза 1/2 с фрагмента, което набира участници и не е публикувало резултати (16). Изходният белтък в пълна дължина отделно е достигнал фаза 3 при очни заболявания (19, 20)
Изследвани видове	Плъхове, както и култивирани човешки ендотелни клетки и сухожилни фибробласти от плъх (1, 3, 4, 23)	Плъхове и коне, както и човешки серум и клетъчни култури (14, 15, 23). Участници хора има само в изпитванията с изходния белтък в пълна дължина (17, 18, 19, 20)
Начин на приложение в цитираните проучвания	Интраперитонеално в общото проучване върху сухожилието при плъхове (23); прегледите описват активност при перорално, парентерално и локално приложение при животни (7)	Интраперитонеално в общото проучване върху сухожилието при плъхове (23); еднократно приложение в работата с коне (14). Белтъкът в пълна дължина е прилаган венозно във фаза 1 и като капки за очи в офталмологичните изпитвания (17, 18, 19)
Регулаторен статут	Няма разрешение за употреба в никоя юрисдикция; разглеждан като неодобрен пептид с благоприятни данни от животни и оскъдни данни за безопасност при хора (6, 7, 8, 27)	Няма разрешение за употреба в никоя юрисдикция; разглеждан като неодобрен пептид с благоприятни данни от животни и оскъдни данни за безопасност при хора (27)
Статут в Списъка на забранените вещества на WADA	Посочен в раздел S0, неодобрени вещества, забранен по всяко време, в и извън състезание, в списъка, в сила от 1 януари 2026 г. (24). Включен със списъка за 2022 г.; тъй като не е одобрен в нито една страна за терапевтична употреба при хора, за него не може да бъде издадено разрешение за терапевтична употреба (25)	Посочен в раздел S2.3, растежни фактори и модулатори на растежни фактори, като Thymosin-β4 и производните му, с TB-500 като пример, в списъка, в сила от 1 януари 2026 г. (24). Включен със списъка за 2018 г. (26)

Източници. (1) Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JHS. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol (1985). 2011;110(3):774–780. (2) Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Med Chem. 2012;19(1):126–132. (3) Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323–333. (4) Chang CH, Tsai WC, Hsu YH, Pang JHS. Pentadecapeptide BPC 157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts. Molecules. 2014;19(11):19066–19077. (5) Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157-NO-system relation. Curr Pharm Des. 2014;20(7):1126–1135. (6) Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J. 2025;21(4):485–495. (7) Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE, et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics. 2026;18(5):625. (8) Józwiak M, Bauer M, Kamysz W, Kleczkowska P. Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide — Literature and Patent Review. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(2):185. (9) Józwiak M, Bauer M, Kamysz W, Kleczkowska P. Reply to Sikiric et al. Comment on Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(10):1451. (10) ClinicalTrials.gov NCT02637284, Phase I, Pilot Study in Healthy Volunteers, to Assess the Safety and Pharmacokinetics of PCO-02. Sponsor PharmaCotherapia d.o.o. No results posted. (11) Safer D, Elzinga M, Nachmias VT. Thymosin beta 4 and Fx, an actin-sequestering peptide, are indistinguishable. J Biol Chem. 1991;266(7):4029–4032. (12) Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 2012;4(9):733–738. (13) Sosne G, Qiu P, Goldstein AL, Wheater M. Biological activities of thymosin β4 defined by active sites in short peptide sequences. FASEB J. 2010;24(7):2144–2151. (14) Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2012;1265:57–69. (15) Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2024;1235:124033. (16) ClinicalTrials.gov NCT07487363, a phase 1/2 dose-escalation study of TB-500 (thymosin beta 4 17-23 fragment) in adults with stable atherosclerotic cardiovascular disease; recruiting, no results posted. (17) Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:223–229. (18) Sosne G, Dunn SP, Kim C. Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Cornea. 2015;34(5):491–496. (19) Sosne G, Kleinman HK, Springs C, Gross RH, Sung J, Kang S. 0.1% RGN-259 (thymosin β4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. Int J Mol Sci. 2022;24(1):554. (20) ClinicalTrials.gov NCT02974907 (ARISE-2) and NCT03937882 (ARISE-3), phase 3 studies of RGN-259 ophthalmic solution in dry eye syndrome; both recorded as completed. (21) Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, DiMaio JM, Srivastava D. Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 2004;432(7016):466–472. (22) Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999;113(3):364–368. (23) Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Jt Dis Relat Surg. 2026;37(3):822–837. (24) World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. (25) U.S. Anti-Doping Agency. Athlete Advisory: Explanation of Key Changes on the 2022 WADA Prohibited List. (26) U.S. Anti-Doping Agency. 2018 Prohibited List: Summary of Major Changes. (27) Mendias CL, Awan TM. Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med. 2026;56(8):1921–1935. Нито едно от двете съединения в тази таблица няма разрешение за употреба в която и да е юрисдикция и няма изпитване, което да ги е сравнявало при хора.

Какво всъщност си струва да се пита

Поставени едно до друго, двете съединения не достигат в противоположни посоки и нито един от двата недостига не е онзи, който хората обикновено търсят. BPC-157 има обем: три десетилетия публикации, систематичен преглед, предполагаеми механизми в четири отделни сигнални системи. Онова, което няма, е втори чифт ръце. При TB-500 положението е обратното. Зад името стои истинска програма при хора, с изпитвания от фаза 1, фаза 2 и фаза 3 в нея — и тя принадлежи на целия белтък, а не на седемте остатъка от него, които се оказва, че съдържа един препарат TB-500.

Затова въпросът, който си струва да се зададе, е различен за всяко от двете. За BPC-157: кой друг го е видял? За TB-500: коя молекула е била приложена? И на двата може да се отговори от резюметата и двата обикновено биват прескачани.

Има и трети навик, който заслужава да бъде назован, защото ласкае и двете съединения наведнъж. Нито едно от тях няма зад гърба си публичен провал — няма непостигната първична крайна точка, няма прекратена програма, няма нищо от този род. Това се чете като чисто досие, а не е такова. Непроверено съединение няма провали, защото няма резултати, а липсата на лош изход не е наличие на добър. Така изглежда една литература, преди въпросът да е бил зададен.

Точно затова текстът завършва там, откъдето започна — без нито едно число в него. Честното обобщение и на двете доказателствени бази се побира в едно изречение: какво правят тези съединения при хора, не е измерено, а всичко публикувано досега описва животни, клетъчни култури или друга молекула.

Само за изследователски цели

BPC-157 и TB-500 са неодобрени съединения. Нито едно от тях няма разрешение за употреба в която и да е юрисдикция и двете са посочени в Списъка на забранените вещества на Световната антидопингова агенция, в сила от 1 януари 2026 г. — BPC-157 в раздел S0, а Thymosin-β4 и производните му, сред примерите за които е TB-500, в раздел S2.3. Peptio предлага и двете във флакони от 5 mg и 10 mg, само за изследователски цели — не за консумация от хора или животни и не като лекарства. Peptio не е аптека. Всичко описано по-горе идва от публикувани проучвания и принадлежи на животните, клетъчните култури и участниците в изпитвания, които тези проучвания са разгледали; нищо от него не е указание за употреба при хора.