В наличност
- Проверена партида
- Контролирана температура
- Дискретна опаковка
- Чистота
- 99.4%
- Форма
- Lyophilised powder
- Молекулно тегло
- 1419.5 g/mol
- Съхранение
- -20°C, desiccated, protected from light
- Партида
- B-2408-114
Само за изследователски цели · Не е за човешка консумация
Относно това съединение
BPC-157 е синтетичен пентадекапептид — петнадесет аминокиселини, GEPPPGKPADDAGLV — описан в публикуваната литература като частична последователност на по-голям белтък, изолиран от човешки стомашен сок, откъдето идва и името Body Protection Compound (1, 3).
Свойството, към което литературата се връща най-често, е че съединението се съобщава като стабилно в човешки стомашен сок, вместо да се разгражда там, и че показва активност при перорално, парентерално и локално приложение при животни (1, 7).
Доказателствата зад тези съобщения са от животни и in vitro и това си струва да бъде казано преди всичко останало. Систематичен преглед на литературата за опорно-двигателния апарат, публикуван през 2025 г., прегледва 544 записа и включва 36 проучвания: 35 предклинични и един ретроспективен клиничен доклад. Прегледът отбелязва, че не са открити клинични данни за безопасност (6). Няма контролирано изпитване при хора с публикуван резултат за ефикасност, няма завършено изпитване от фаза 2 и никъде няма одобрена фармацевтична форма (6, 7, 8).
Второ ограничение тежи колкото първото и се забелязва по-трудно. По-голямата част от публикуваните записи с името BPC 157 идват от една изследователска група в Загреб, а преглед от 2025 г. посочва, че тази опора върху самоповторение ограничава доколко резултатите могат да се обобщят и повишава риска от потвърждаващо отклонение; независими групи са допринесли сравнително малко (9). Това не прави съобщените находки погрешни. Означава обаче, че те до голяма степен не са проверявани от друг.
Всичко по-долу описва какво са измерили публикувани проучвания в моделите, които са използвали. Нищо от него не е твърдение какво прави това съединение при хора и нищо от него не е указание за употреба при хора.
Пътища, които публикуваната работа предлага
VEGFR2
Рецептор 2 на съдовия ендотелен растежен фактор
Hsieh и колеги съобщават повишена плътност на съдовете при исхемия на задния крайник у плъх, в теста с пилешка хориоалантоисна мембрана и в култивирани човешки ендотелни клетки и я приписват на повишена експресия и интернализация на VEGFR2 с активиране на пътя VEGFR2, Akt и eNOS. Същата работа съобщава, че експресията на самия VEGF-A не се повишава (2).
FAK
Фокална адхезионна киназа и паксилин
Във фибробласти от ахилесово сухожилие на плъх BPC 157 ускорява израстването от сухожилни експланти, повишава преживяемостта при оксидативен стрес и увеличава миграцията и разстилането, докато пролиферацията не е повлияна пряко. Авторите приписват миграционния ефект на дозозависимо фосфорилиране на FAK и паксилин (3).
GHR
Рецептор на растежния хормон
Микрочипов скрининг на същия модел от сухожилни фибробласти извежда рецептора на растежния хормон сред най-силно повишените гени, потвърдено на ниво иРНК и на ниво белтък; добавянето на растежен хормон към третираните клетки след това активира Janus киназа 2. Тълкуването, което авторите предлагат, е стъпка на повишена чувствителност, а не самостоятелен растежен сигнал (4).
NO
Системата на азотния оксид
Обзорни статии поставят съобщените съдови ефекти редом със системата на азотния оксид и описват защита на ендотела и ангиогенна активност при увредени условия. Това са обобщения на собствената работа на авторите с гризачи, а не независимо потвърждение, и следва да се четат така (1, 5).
Какво представляват публикуваните доказателства
Клиничната документация е достатъчно кратка, за да бъде изложена изцяло. Регистрирано е едно проучване от фаза 1 при здрави доброволци, NCT02637284, с планирани 42 участници и индустриален спонсор. То не публикува резултати, а обзорната литература го описва като така и неотчетено (8, 10).
По-ранна клинична работа при възпалително чревно заболяване, водена под кодовете PL-10, PLD-116 и PL 14736, се споменава в прегледите като достигнала фаза 2 (1). Няма публикуван завършен доклад от фаза 2, а преглед от 2026 г. излага положението без заобикалки: няма одобрена фармацевтична форма, няма валидирана дозова схема, няма завършено изпитване от фаза 2 (7).
Систематичният преглед, който разглежда най-внимателно литературата за опорно-двигателния апарат, намира една-единствена клинична публикация сред включените 36 проучвания — малка ретроспективна серия, в която част от пациентите съобщават облекчение след вътреставно инжектиране при хронична болка в коляното — и оценява целия този корпус като доказателства от ниво IV и ниво V (6).
Има и фармакокинетичен проблем, който прегледите назовават, но не решават. Два от тях съобщават плазмен полуживот под 30 минути, с метаболизиране в черния дроб и очистване през бъбреците, срещу ефекти, описвани при животински модели като продължаващи часове до дни (6, 7).
Спрямо другите пептиди за възстановяване в този каталог
Няма изпитване, което да сравнява трите помежду им, и няма стойности за ефикасност, които да бъдат подредени една до друга — публикуваната работа и за трите е предклинична. Колоните сравняват онова, което цитираните публикации описват: какво представлява всеки пептид, какъв път предлага работата, докъде е стигнало доказателството и какви модели и начини на приложение са използвали тези проучвания.
| Параметър | BPC-157 | TB-500 | KPV |
|---|---|---|---|
| Какво представлява | Синтетичен пентадекапептид, описан като частична последователност на белтък, изолиран от човешки стомашен сок (1, 3) | Синтетичен пептид, който възпроизвежда активен участък от thymosin beta-4; материалът, продаван под това име, е охарактеризиран като N-краен ацетилиран фрагмент от този участък (13, 14) | Трипептид от C-крайните остатъци на alpha-MSH — лизин, пролин, валин (17) |
| Път, предложен в цитираната работа | Повишена експресия и интернализация на VEGFR2 със сигнализиране през Akt и eNOS (2); фосфорилиране на FAK и паксилин (3); повишена експресия на рецептора на растежния хормон (4); взаимодействие със системата на азотния оксид (1, 5) | Свързване на актиновите мономери от thymosin beta-4, със съобщени последващи ефекти върху клетъчната миграция, образуването на съдове, преживяемостта на клетките и възпалителните медиатори (15, 16) | Поемане през преносителя PepT1, с потискане на сигнализирането през NF-kappaB и MAP киназите и намалена секреция на провъзпалителни цитокини (17) |
| Докъде е стигнало доказателството | Предклинично. Систематичен преглед намира включената литература за опорно-двигателния апарат почти изцяло от животни и in vitro, наред с една малка ретроспективна клинична публикация, и отбелязва, че не са открити клинични данни за безопасност (6) | Предклинично за самия фрагмент. Работата с животни върху изходния белтък thymosin beta-4 се описва като основа за по-късни изпитвания при кожно, роговично и сърдечно възстановяване (16) | Предклинично. Култивирани човешки чревни епителни клетки и T-клетки, както и два миши модела на колит (17) |
| Модели и приложение в тези проучвания | Исхемия на задния крайник у плъх, тест с пилешка хориоалантоисна мембрана и култивирани човешки ендотелни клетки (2); експланти и фибробласти от ахилесово сухожилие на плъх (3, 4). Прегледите описват активност при перорално, парентерално и локално приложение при животни (7) | Животински модели на кожно, роговично и сърдечно възстановяване, при локално и системно приложение (16) | Миши модели на колит, приложение с питейната вода; култивирани клетки в наномоларни концентрации (17) |
| Регулаторни и антидопингови бележки | Няма разрешение за употреба в никоя юрисдикция (6, 7, 8). Включен в Списъка на забранените вещества на WADA в раздел S0, неодобрени вещества, със списъка за 2022 г., и за него не е възможно разрешение за терапевтична употреба (11) | Не е одобрено лекарство. В антидопинговата литература е охарактеризиран като продукт, за който се предполага допингов потенциал (13, 14) | Не е одобрено лекарство. Изходната публикация го описва като възможно бъдещо терапевтично средство при възпалително чревно заболяване (17) |
Източници. (1) Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Med Chem. 2012;19(1):126–132. (2) Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323–333. (3) Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JHS. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol (1985). 2011;110(3):774–780. (4) Chang CH, Tsai WC, Hsu YH, Pang JHS. Pentadecapeptide BPC 157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts. Molecules. 2014;19(11):19066–19077. (5) Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157-NO-system relation. Curr Pharm Des. 2014;20(7):1126–1135. (6) Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J. 2025;21(4):485–495. (7) Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE, et al. BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers. Pharmaceutics. 2026;18(5):625. (8) Józwiak M, Bauer M, Kamysz W, Kleczkowska P. Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide — Literature and Patent Review. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(2):185. (9) Józwiak M, Bauer M, Kamysz W, Kleczkowska P. Reply to Sikiric et al. Comment on Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide. Pharmaceuticals (Basel). 2025;18(10):1451. (10) ClinicalTrials.gov. NCT02637284, Phase I, Pilot Study in Healthy Volunteers, to Assess the Safety and Pharmacokinetics of PCO-02. Sponsor PharmaCotherapia d.o.o. No results posted. (11) U.S. Anti-Doping Agency. Athlete Advisory: Explanation of Key Changes on the 2022 WADA Prohibited List. (12) Cox HD, Miller GD, Eichner D. Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Test Anal. 2017;9(10):1490–1498. (13) Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 2012;4(9):733–738. (14) Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin beta4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2012;1265:57–69. (15) Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. 2005;11(9):421–429. (16) Philp D, Kleinman HK. Animal studies with thymosin beta, a multifunctional tissue repair and regeneration peptide. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:81–86. (17) Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. Нито едно от трите съединения в тази таблица няма разрешение за употреба в която и да е юрисдикция и нищо от цитираната тук работа не е изпитване при хора от вида, който би подкрепил такова разрешение.
Бърза справка
- Последователност
- GEPPPGKPADDAGLV (1)
- Молекулна маса
- 1419,5 g/mol
- Клас
- Синтетичен пентадекапептид, описан като частична последователност на белтък, изолиран от човешки стомашен сок (1, 3)
- Пътища, предложени в цитираната работа
- Сигнализиране през VEGFR2 (2) · FAK и паксилин (3) · експресия на рецептора на растежния хормон (4) · системата на азотния оксид (1, 5)
- Етап на доказателствата
- Предклиничен — модели с гризачи и in vitro, без завършено контролирано изпитване при хора (6, 7)
- Начини на приложение в работата с животни
- Перорално, парентерално и локално (7)
- Съобщен плазмен полуживот
- Под 30 минути, с метаболизиране в черния дроб и очистване през бъбреците (6, 7)
- Регулаторен статус
- Няма разрешение за употреба в никоя юрисдикция (6, 7, 8)
- Антидопингов статус
- Включен в раздел S0 на WADA, неодобрени вещества, от списъка за 2022 г. (11)
- Форма
- Лиофилизиран прах в запечатан флакон с гумена запушалка
- Размери на флакона
- 5 mg и 10 mg — един и същ материал, различаващ се само по масата във флакона
- Съхранение преди разтваряне
- −20 °C, на сухо и защитен от светлина
Какво публикуваната работа не установява
- Няма контролирано изпитване при хора с публикуван резултат за ефикасност на BPC-157 (6, 7).
- Единственото регистрирано проучване от фаза 1 при здрави доброволци не публикува резултати, а прегледите го описват като така и неотчетено (8, 10).
- По-ранната клинична работа при възпалително чревно заболяване се споменава като достигнала фаза 2, но публикуван завършен доклад от фаза 2 няма (1, 7).
- По-голямата част от публикуваните записи идват от една изследователска група, а независимото възпроизвеждане се описва като оскъдно (9).
- Систематичният преглед, който потърси клинични данни за безопасност, не откри такива (6).
- Няма валидирана дозова схема и няма одобрена фармацевтична форма (7).
- Краткият съобщен плазмен полуживот и дълготрайните ефекти, описвани при животни, не са съгласувани помежду си (6, 7).
Одобрение и антидопингов статус
BPC-157 няма разрешение за употреба в която и да е юрисдикция. Цитираните тук прегледи го казват направо: съединението не е одобрено за употреба в стандартната медицина от FDA или от други регулатори (8), няма одобрение от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (6) и никъде няма одобрена негова фармацевтична форма (7).
То е забранено и в спорта. BPC-157 е включен в Списъка на забранените вещества на WADA в раздел S0, неодобрени вещества, със списъка за 2022 г., след като до тогава не е бил забранен; и тъй като не е одобрено в нито една страна за терапевтична употреба при хора, няма основание, на което да бъде издадено разрешение за терапевтична употреба (11).
В антидопинговата литература са публикувани методи за откриването му в урина, разработени върху иззет материал (12).
Какво изпраща Peptio
Запечатан флакон с лиофилизиран прах, в размер 5 mg или 10 mg. И двата са един и същ материал; разликата е в масата във флакона, не в концентрацията — концентрацията се определя по-късно, от количеството добавен разтворител.
Всяка партида се освобождава срещу сертификат за анализ от независим издател, а номерът на партидата върху флакона съвпада с номера в сертификата. Сверяването на двете е най-полезното, което може да се направи с една доставка. Чистотата, формата, условието за съхранение и молекулната маса, записани за текущата партида, са в спецификациите по-горе.
Работата с този флакон е същата като с всяко друго съединение в каталога. Протоколът по-долу описва температурите на съхранение, избора на разтворител и изчисляването на концентрацията.
Само за изследователски цели
BPC-157 е неодобрено съединение без разрешение за употреба в която и да е юрисдикция и е забранено в спорта. Peptio не е аптека и го предлага само за изследователски цели — не за консумация от хора или животни. Всичко, съобщено на тази страница, идва от публикувани проучвания и описва животните, култивираните клетки и — в една малка ретроспективна серия — пациентите, които тези проучвания са разгледали; нищо от него не е указание за употреба при хора.
Работа и съхранение
Всяко съединение, което Peptio изпраща, пристига като запечатан флакон с лиофилизиран прах. Лиофилизацията е причината прахът да остава стабилен при транспорт: без вода и със затворен флакон пептидът се запазва много по-дълго, отколкото в разтвор. Протоколът по-долу важи за всички тях и е един и същ, независимо какво съдържа флаконът.
Най-важното се случва в първите минути след отварянето на флакона и в начина, по който готовият разтвор се надписва след това. Флакон без записан обем разтворител е флакон с неизвестна концентрация и това не се поправя по-късно.
От доставката до готовия разтвор
01
Проверка при получаване
Уверете се, че капачката и запушалката са здрави, а прахът е сух и с ненарушена структура. Сверете номера на партидата върху флакона с номера в сертификата за анализ. Флакон, чийто прах се е слегнал на филм, или такъв, който пристига разхлабен в опаковката, заслужава снимка, преди да бъде пипан.
02
Изравняване на температурата
Оставете флакона, изваден от студено съхранение, да достигне стайна температура, без да го отваряте. Отварянето на студено стъкло в топло помещение привлича конденз, а влагата е точно това, от което сухият прах се пази.
03
Добавяне на разтворителя
Насочете разтворителя бавно по вътрешната стена на флакона, а не върху самия прах. Оставете го да се разтвори сам и завъртете леко, докато разтворът стане бистър. Това отнема минута-две и не се ускорява с разклащане.
04
Надписване и охлаждане
Запишете датата, разтворителя и точния добавен обем върху флакона, преди да го приберете. Съхранявайте готовия разтвор на хладно и далеч от пряка светлина и проверявайте бистротата му при всяко използване.
Бърза справка
- Форма
- Лиофилизиран прах в запечатан флакон с гумена запушалка
- Разтворител
- Бактериостатична вода, когато от флакона ще се тегли повече от веднъж; стерилна вода, когато няма да се тегли повторно
- Обичаен обем за разтваряне
- 1–3 mL, избран според концентрацията, която работата изисква
- Съхранение преди разтваряне
- −20 °C, на сухо и защитен от светлина
- Съхранение след разтваряне
- 2–8 °C, защитен от светлина, в оригиналния флакон със запушалката
- По време на транспорт
- Кратки периоди при 2–8 °C са допустими; точно за това служи термоизолираният плик
- След отваряне
- Запишете датата върху флакона. Колко дълго остава използваем готовият разтвор зависи от разтворителя и температурата на съхранение, така че датата е единствената надеждна отправна точка.
Работа с флакона
| Правилно | Честа грешка |
|---|---|
| Насочвайте разтворителя по вътрешната стена на флакона и оставете прахът да се разтвори сам. | Изсипвайте разтворителя със силна струя направо върху праха. |
| Завъртайте леко, докато разтворът стане бистър. | Разклащайте или разбърквайте на вортекс — механичното разбъркване и пяната разрушават структурата на пептида. |
| Оставяйте флакона от студено съхранение да достигне стайна температура, докато е още запечатан. | Отваряйте флакон направо от фризера и вкарвайте конденз в продукт, който нарочно се пази сух. |
| Надписвайте всеки готов флакон с датата, разтворителя и добавения обем. | Разчитайте на паметта си — два еднакви на вид флакона при 2–8 °C могат да съдържат различни концентрации. |
| Теглете през запушалката с нова стерилна игла всеки път. | Сваляйте металната капачка; отворен флакон не може да се запази стерилен. |
| Дръжте готовия разтвор на хладно и на тъмно между отделните тегления. | Оставяйте разтворен флакон да стои на стайна температура върху плота. |
| Оглеждайте разтвора преди всяко използване и се уверявайте, че е бистър. | Използвайте разтвор, който е помътнял или в който се вижда частица. |
Обемът разтворител определя концентрацията
Масата пептид във флакона е фиксирана още при производството. Единствената променлива е колко разтворител ще влезе и тя променя всяко следващо измерване — 2 mL вместо 1 mL намаляват концентрацията наполовина. Проверете полезния обем на флакона, преди да добавите каквото и да е, защото флакон от 2 mL няма да побере 3 mL, и запишете обема, който наистина сте добавили.
Изчисляване на концентрацията
- Концентрация (mg/mL) = маса на пептида във флакона (mg) ÷ добавен обем разтворител (mL).
- Флакон от 5 mg с 1 mL разтворител дава 5 mg/mL. Същият флакон с 2 mL дава 2,5 mg/mL.
- Флакон от 10 mg с 2 mL разтворител също дава 5 mg/mL — същата концентрация от двойно повече маса.
- Обем (mL) = необходима маса (mg) ÷ концентрация (mg/mL).
- 1 mg/mL е равно на 1000 микрограма на mL. Преобразувайте веднъж, в началото, и се придържайте към една мерна единица през цялото изчисление.
Въпроси
Относно BPC-157
Доставка
- Един вариант за доставка при поръчка: стандартна, 3–5 работни дни.
- Поръчките се изпращат в термоизолиран плик.
- Доставката е безплатна при поръчки над 150,00 €.
- Вижте страница „Доставка“ за пълните условия.
Отзиви на клиенти
5.0
1 отзива
- 50
- 40
- 30
- 20
- 10
Все още няма отзиви.
